Việc sinh con trong một gia đình có trẻ bị dị dạng bẩm sinh chưa phải là một thực tế rằng một cặp vợ chồng trẻ sẽ không bao giờ có thể sinh con khỏe mạnh. Để đưa con bạn vào một gia đình hoặc để cho nó lên là một vấn đề lương tâm và danh dự của tất cả mọi người. Không phải tất cả bà mẹ đã mang em bé của mình dưới trái tim của cô trong chín tháng, trải qua nỗi đau của nỗi đau tổ tiên, sẽ có thể từ bỏ đứa trẻ, không có vấn đề gì sinh của mình.
Từ dị tật bẩm sinh của thai nhi, than ôi, không ai được miễn dịch. Bất kể cách sống lành mạnh nào mà các bậc cha mẹ tương lai không lãnh đạo, họ cũng rơi vào nhóm rủi ro. Theo thống kê, khoảng 5% trẻ em khuyết tật và dị tật được sinh ra trên thế giới.
Nó dựa trên những điều trên, các bác sĩ đang cố gắng cung cấp cho gia đình nhỏ tuổi những thông tin đầy đủ nhất về đứa trẻ mong đợi của họ. Nhiệm vụ chính của các bác sĩ hiện đại là xác định các bệnh bẩm sinh của thai nhi, để thiết lập triển vọng cho sự phát triển của nó.
Các dị dạng của bào thai là bẩm sinh và mắc phải trong quá trình phát triển trong tử cung. Chẩn đoán dị tật thai nhi rất khó, bởi vì chúng không thể dự đoán được trong các biểu hiện của chúng. Chẩn đoán này được xử lý bởi các chuyên gia sau: bác sĩ sản khoa, di truyền, sơ sinh.
Bệnh Down. Bệnh nhiễm sắc thể này không phải là hiếm, vì hội chứng Down được sinh ra với 1 trẻ sơ sinh trong số 800 trẻ sơ sinh. Hội chứng Down được dựa trên một dị thường trong bộ nhiễm sắc thể. Những lý do cho điều này chưa được làm sáng tỏ đầy đủ - với sự phát triển của một quả trứng thụ tinh trong cặp 21 chín thay vì 2 nhiễm sắc thể - 3. Những người mắc hội chứng Down bị sa sút trí tuệ và bất thường về thể chất. Và, người phụ nữ càng lớn tuổi thì cô càng có nguy cơ bị mắc hội chứng Down.
Phenylketonuria. Đây là một căn bệnh di truyền đặc trưng bởi những bất thường về tinh thần và vi phạm trong phát triển thể chất. Bệnh bẩm sinh này liên quan đến sự trao đổi axit amin bị suy yếu của phenylalanine. Bệnh này được phát hiện ở tất cả trẻ sơ sinh vào ngày thứ 5 của cuộc đời. Nếu bệnh được xác định, trẻ sơ sinh được quy định một chế độ ăn uống đặc biệt mà sẽ không cho phép bệnh phát triển.
Hemophilia. Bệnh bẩm sinh này được truyền từ mẹ sang con. Biểu hiện của nó là máu coagulability, tăng chảy máu.
Các tiên tri bẩm sinh phát triển thai nhi thường xảy ra ở giai đoạn đầu của thai kỳ, nếu thai nhi bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố bất lợi, ví dụ, bức xạ (X-quang), sử dụng thuốc mà không cần kê toa bác sĩ (đặc biệt nguy hiểm khi dùng thuốc trong những tháng đầu mang thai), uống rượu, thói quen xấu , tiếp xúc với các chất độc hại.
Ngoài ra, dị tật bẩm sinh của bào thai bao gồm: khuyết tật tim, ngón tay và ngón chân, "hare" môi, hip trật khớp.
Các gia đình có nguy cơ có con bị khuyết tật bẩm sinh:
- gia đình mắc bệnh di truyền;
- gia đình có trẻ em bị dị dạng bẩm sinh;
- các gia đình trong đó có trẻ em hoặc thai nhi bị chết;
- Gia đình sau 40 năm.
Y học hiện đại có phương pháp chẩn đoán dị dạng bẩm sinh của thai nhi ở giai đoạn đầu. Tại thời điểm mang thai cho đến tuần thứ 13, siêu âm được thực hiện để xác định hội chứng Down ở thai nhi. Cho đến tuần thứ 24, xét nghiệm máu của thai phụ cho dị dạng thai nhi được thực hiện. Giữa tuần thứ 20 và thứ 24 của thai kỳ tạo ra siêu âm chuyên sâu, nơi mà sự phát triển của não, mặt, tim, thận, gan, chi của bào thai được kiểm tra.