Các phương pháp nghiên cứu hiện đại giúp xác định tình trạng sức khỏe của mình ở mức độ nhiễm sắc thể - ngay cả trong tử cung của người mẹ, những lợi ích của chẩn đoán tiền sản là gì, nó có ngụ ý những rủi ro cho sức khỏe của người mẹ và thai nhi? Một nghiên cứu trước khi sinh của em bé trong tương lai sẽ cho phép mẹ cảm thấy tự tin rằng em bé của mình khỏe mạnh.
Khám thai trước khi sinh của phụ nữ mang thai
Bất kỳ gia đình nào mong đợi một đứa trẻ đang gặp rắc rối và nghi ngờ. Để xua tan chúng, để trấn an các bậc cha mẹ tương lai, việc khám thai trước khi sinh có thể thực hiện kịp thời và được thực hiện có ý thức. Nó là gì? Đối với các bác sĩ, từ "tiền sản" được biểu thị bằng thuật ngữ "tiền sản". "Sàng lọc" xuất phát từ tiếng Anh sang màn hình và dịch là "chọn lọc". Phương pháp chẩn đoán này đã được sử dụng trên thế giới trong 25 năm qua. Bản chất của nó là chọn từ số lượng phụ nữ mang thai chính xác những người cần một cuộc điều tra tiền sản kỹ lưỡng hơn. Ở mức nhiễm sắc thể, phương pháp này cho phép bạn xác định: tình trạng sức khỏe của thai nhi là gì? Sàng lọc chủ yếu nhằm ngăn ngừa các bệnh lý bẩm sinh phổ biến nhất: bệnh Down, dị tật ống thần kinh (tủy, tủy sống, vv), chấn thương bụng trước, bệnh tim bẩm sinh, thận và một số bất thường khác thường xuyên hơn thai nhi. Tại sao bệnh Down lại xuất hiện đầu tiên trong danh sách này?
Bởi vì trong số trẻ sơ sinh nó xảy ra thường xuyên nhất, tần số của nó ở Ukraine và Nga là một trường hợp cho 750 - 800 ca sinh. Một nghiên cứu tiền sản về tương lai của em bé giúp chống lại bệnh ở giai đoạn sớm.
Bất kỳ phụ nữ mang thai nào quan tâm đến câu hỏi: Con tôi có khỏe mạnh không? Mang thai, cố ý từ chối sự can thiệp trong cơ thể - và sở hữu và đứa trẻ, hoặc những người sẽ không làm gián đoạn thai kỳ, ngay cả khi có những bất thường nghiêm trọng trong sức khỏe của em bé.
Hầu hết các vi phạm trong sự phát triển của thai nhi có thể được phát hiện chỉ sau 11 tuần mang thai.
Khi tiến hành sàng lọc trong ba tháng đầu (tối đa 14 tuần), độ chính xác chẩn đoán là khoảng 90%, và trong lần thứ hai (15-16 tuần) - 60%.
Để xác minh đầy đủ sự hiện diện của một sự cố nhiễm sắc thể ở trẻ, một thủ thuật xâm lấn nên được thực hiện ngay lập tức (các phương pháp chẩn đoán kỹ lưỡng hơn, bao gồm can thiệp y tế ở mẹ và con), ngay cả khi không có kết quả kiểm tra. Kết quả bình thường không đảm bảo 100% cho sự ra đời của một em bé khỏe mạnh. Tại sao bạn cần tính toán máy tính?
Đánh giá kết quả nghiên cứu tiền sinh của tương lai và sàng lọc của trẻ mà không tính toán được nguy cơ sinh con với các bất thường nhiễm sắc thể không phải là thông tin. Thật không may, một số bệnh nhân làm xét nghiệm trong phòng thí nghiệm và đến bác sĩ với kết quả mà không tính toán nguy cơ. Trong tình huống như vậy, không thể đánh giá liệu một người mẹ có nguy cơ hay không.
Và nó không nguy hiểm?
Phương pháp sàng lọc và nghiên cứu trước khi sinh của em bé trong tương lai là nghiên cứu hoàn toàn an toàn. Sàng lọc được thực hiện tại các thời điểm mang thai khác nhau. Hiện nay, rõ ràng là việc kiểm tra tiền sản cho các bệnh nhiễm sắc thể trong ba tháng đầu của thai kỳ là hiệu quả nhất, từ 11 đến 14 tuần. Nhân tiện, tuổi thai phải được đánh giá không phải từ ngày dự kiến thụ thai, mà từ ngày đầu tiên của tháng trước. Tất cả các chỉ số sàng lọc được đưa vào một chương trình máy tính đặc biệt, bao gồm tuổi của người phụ nữ, cân nặng của bà, tiền sử thai kỳ trước và sinh con. Sau đó, chương trình máy tính tính toán rủi ro cá nhân khi có một đứa trẻ bị bất thường nhiễm sắc thể. Và nếu nó cao, các bác sĩ có thể đề xuất các phương pháp chính xác hơn để xác định nhiễm sắc thể của bào thai: sinh thiết lông chorionic, chọc ối với nước ối và xơ (trong trường hợp này, kiểm tra máu rốn của em bé).
Phương pháp chẩn đoán và nghiên cứu trước khi sinh của đứa trẻ trong tương lai lựa chọn?
Nghiên cứu chorion villus (tương lai nhau thai). Nó được thực hiện từ 10 tuần mang thai. Cho phép xác định sự hiện diện / vắng mặt của bệnh trong giai đoạn đầu. Nguy cơ phá thai cao (2 - 3%). Bệnh nhân có nguy cơ cao có con bị nhiễm sắc thể bất thường.
Chẩn đoán chọc ối
Nó được thực hiện ở tuần thứ 16-17 của thai kỳ. Tế bào thai "nổi" trong nước ối được kiểm tra. Thủ tục này là an toàn nhất để duy trì thai kỳ, nguy cơ phá thai không vượt quá 0,2%. Một thời gian mang thai đủ dài. Phải mất 2-3 tuần để có được kết quả.
Bệnh nhân có nguy cơ sinh con bị nhiễm sắc thể bất thường trung bình.
Ai được đề nghị cắt băng
Xét nghiệm máu thai nhi. Nó được tổ chức không sớm hơn 20 tuần. Hiệu quả của việc đạt được kết quả là tối ưu ngay cả trong thời kỳ mang thai muộn. Do đó, nguy cơ biến chứng cao hiếm khi được sử dụng. Các bà mẹ có nguy cơ cao có con bị bất thường nhiễm sắc thể.
Can thiệp xâm lấn nguy hiểm và nghiên cứu trước khi sinh của em bé trong tương lai cho mẹ và em bé như thế nào?
Nhiều nghiên cứu xác nhận sự an toàn của các thủ tục này, miễn là bác sĩ có trình độ cao và không có chống chỉ định tại thời điểm nghiên cứu. Nếu, trong khi mang thai, các biến chứng xảy ra, bác sĩ từ chối thực hiện các thao tác.