Gen và nhiễm sắc thể truyền cho đứa trẻ

Vì vậy, đối với di truyền, có chuỗi trong phân tử DNA, được gọi là "gen". Việc trộn các gen của bố và mẹ từ quan điểm sinh học có thể được coi là một thí nghiệm di truyền duy nhất. Tên này là quá trình sinh của một cuộc sống mới và đã đưa ra một trong những chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực di truyền hành vi người Mỹ Robert Plomin. Trong sinh học, bí tích thụ thai có thể được viết dưới dạng một công thức nào đó, giống như gen và nhiễm sắc thể truyền cho đứa trẻ: mỗi quả trứng và mỗi tinh trùng mang một sự kết hợp độc đáo của 23 nhiễm sắc thể. Hợp nhất theo cặp, một cách ngẫu nhiên, các nhiễm sắc thể mẹ tạo thành mã di truyền duy nhất của người tương lai - kiểu gen.

Thực tế

Trẻ sơ sinh giống như bố. Thiên nhiên "hình thành" để người đàn ông ngay lập tức nhìn thấy trong bản thân đứa trẻ và bản năng của quan hệ cha con hình thành nhanh hơn.


Để bố mẹ?

Đứa trẻ, như một quy luật, thừa hưởng màu sắc của đôi mắt của cha mẹ, từ đó chúng tối hơn. Ví dụ, một người mẹ có mắt nâu và một người cha mắt xanh, ngay cả khi đứa bé là bản sao của Papa, đôi mắt sẽ rất có thể là màu nâu.

Nếu một trong các bậc cha mẹ có mái tóc xoăn, thì đứa trẻ đầu tiên, rất có thể, cũng sẽ có những lọn tóc.

Đứa trẻ đầu tiên là một cậu bé? Sau đó, ông chắc chắn sẽ giống như một người mẹ với sự giúp đỡ của gen và nhiễm sắc thể truyền cho đứa trẻ. Cô gái là dành cho cha. Trong những trường hợp như vậy, họ nói: "Sẽ rất vui."

Tâm trí và sự khéo léo của những mảnh vụn thừa hưởng từ người mẹ. Sau này, bằng cách này, được xác nhận bởi khoa học. Thực tế là các gen "chịu trách nhiệm" cho chỉ số IQ nằm trong nhiễm sắc thể X, mà người phụ nữ có hai (XX), và những người đàn ông có một (XY).

Sinh ra từ một người cha tuyệt vời, cô gái có một cơ hội tốt hơn được biết đến như một người phụ nữ thông minh thông minh, nhưng trên con trai của một người thiên tài, thiên nhiên có khả năng "nghỉ ngơi".

Svetlogolovym "trong mẹ" đứa trẻ sẽ chỉ trong trường hợp cô gái tóc vàng là và trong số họ hàng của người cha.

Thói quen có hại được mã hóa ở cấp độ di truyền. Sự phụ thuộc rượu được xác định bởi gen chịu trách nhiệm cho quá trình tổng hợp enzyme tách rượu. Nếu gen bị đột biến, thì con của cha mẹ thích uống rượu, có khuynh hướng nghiện rượu.


Ký tự thừa kế

Thực tế là nhân vật được thừa hưởng thông qua gen và nhiễm sắc thể truyền cho đứa trẻ chưa được xác nhận một cách khoa học. Mặc dù "gen gây hấn" được các nhà khoa học phát hiện cách đây vài năm đã tạo ra nền tảng cho những cuộc đối thoại như vậy. Thực tế, các thí nghiệm thực tế đã bác bỏ chúng. Tuy nhiên, nó không phải là không có gì mà tin đồn Nga khuyên, chọn vợ của họ, để nhìn vào mẹ chồng. Đã bao nhiêu lần bạn đã nói, nhìn vào đứa con gái: "À, ngoan cố - tất cả trong ông nội!" Hay chú ý đến con trai: "Ôi, nhân vật là của cha". Vâng, tất cả điều này có thể là do cái gọi là chi phí nuôi dưỡng. Thực tế là đứa trẻ vô thức sao chép hành vi của cha mẹ, nhận thấy cách chúng cư xử trong một tình huống cụ thể. Sau đó, anh lặp lại hành động trong những điều kiện tương tự. Trong khi đó, các nhà khoa học làm việc giải mã mã di truyền của một người đã xác định rằng xu hướng hành vi lịch sự hoặc thô lỗ là 34% vốn có trong chúng ta về mặt di truyền. Phần còn lại được xác định bởi giáo dục và môi trường. Và thậm chí là lựa chọn nghề nghiệp, chúng tôi có 40% nghĩa vụ phải kết hợp một số nhiễm sắc thể. Ít nhất, phẩm chất lãnh đạo trong hầu hết các trường hợp được thừa hưởng. Có lẽ, đó là lý do tại sao ở Nga có một nguyên tắc đàn áp chuyển giao quyền lực hoàng gia - từ cha sang con trai.


"Không có mẹ, không có cha ..."

Thật vậy, nó xảy ra rằng một đứa con trai hay con gái không giống như cha mẹ của họ. Họ có thể dễ dàng lặp lại kiểu gen của một số họ hàng xa. Hoặc rất xa. Và trong một thời gian dài đã rời khỏi thế giới này.

Một điểm tương đồng với một người thường lo lắng cho cha mình rất nhiều. Nói với người chồng yêu quý của bạn rằng con bạn giống như bà cố của bạn hoặc - và anh ta sẽ bình tĩnh lại một lúc.

Và cũng sửa lại các bức ảnh của con cái chồng, của chính mình và bạn sẽ thấy: sự xuất hiện của một đứa trẻ trưởng thành thay đổi liên tục và sau một hoặc hai năm vụn vặt của bạn có thể biểu hiện nhiều tính năng của bạn.

Nhà di truyền học và tiến sĩ, Dean Heimer, lần đầu tiên tuyên bố sự tồn tại của "gen đồng tính" vào năm 1993, và vào năm 2004, ông đã viết một cuốn sách về việc khám phá ra "gen đức tin nơi Thượng đế".

Các nhà khoa học Anh đã phân tích nhân vật của 609 cặp sinh đôi và hóa ra rằng nếu khả năng tiến hành kinh doanh, xã hội và hướng nội của riêng mình là đặc thù với một trong các anh em, thì họ nhất thiết phải hiện diện trong nhân vật của người kia. Ngay cả một thói quen như mong muốn ngồi trong một thời gian dài trước TV, 45% được thừa hưởng. Và về "gen thiên tài" và khả năng cô lập của nó, và thậm chí là sự cấy ghép của nó, các nhà khoa học từ lâu đã lập luận nghiêm túc trong kiểu gen của một người cụ thể. Trong trường hợp này, chủ đề của tranh chấp là thành phần đạo đức của vấn đề và không phải là giả thuyết khoa học. Như Sherlock Holmes đã từng nói, nhìn vào bức chân dung của triều đại Baskerville: "Bây giờ đừng tin vào điều này trong sự chuyển hóa linh hồn!"


Màu đen và sọc

Trong thế kỷ 19, telegonia rất phổ biến. Lý thuyết cho rằng sự xuất hiện của các mẩu vụn được trả lời không phải bởi gen của người cha, mà là bởi người bạn đời đầu tiên của người mẹ. Nó xuất hiện sau một trường hợp trong thế giới của ngựa.

Một nhà lai tạo đã quyết định vượt qua một con ngựa vằn với một con ngựa cái. Cô không muốn tạo ra con cái từ một người lạ. Sau đó, những con ngựa được sinh ra với một dải ngựa vằn.