Các chuyên gia sàng lọc tiền sản gọi khám tổng hợp, một số thủ thuật đồng thời cho phép xác định dị dạng bẩm sinh ở thai nhi (hội chứng Down, hội chứng Edwards, khiếm khuyết ống thần kinh) và nghiên cứu cấu trúc cơ thể và các mô xung quanh. Tất nhiên, các phép đo càng chính xác thì thông tin càng đáng tin cậy hơn. Do đó, đối với một cuộc khảo sát như vậy, bạn cần phải chuyển sang các chuyên gia thực sự để được trợ giúp. Những loại "quả" này là gì, sàng lọc, và cũng như cách nó được sử dụng, bạn sẽ học trong bài viết về chủ đề "Khám thai trước sinh, kết quả xét nghiệm".
Theo khuyến nghị của Tổ chức Y tế Thế giới, các chỉ dẫn cho một nghiên cứu sàng lọc như vậy có thể là một số lý do:
- bệnh di truyền trong gia đình trực tiếp;
- ít nhất hai lần phá thai tự phát về các thuật ngữ ban đầu;
- lây nhiễm vi khuẩn, virus (ví dụ, viêm gan, rubella, herpes, cytomegalovirus);
- tuổi của người phụ nữ là sau 35-39 năm;
- tiếp xúc với bức xạ hoặc các tác hại khác đối với một trong các vợ chồng trước khi thụ thai.
Tuy nhiên, không phải là hướng đến các phân tích và siêu âm, thậm chí không phải kết quả tiếp theo của họ, có nghĩa là bệnh lý chắc chắn sẽ phát triển. Ví dụ, đối với tuổi tác, thống kê yêu cầu ngược lại. Đơn giản chỉ cần so sánh với hình ảnh lý tưởng của thai kỳ, xác suất của một vấn đề là hơi tăng lên. Vì vậy, chăm sóc hệ thống thần kinh của bạn và điều chỉnh cho sự ra đời của một em bé hoàn toàn khỏe mạnh.
Những gì được bao gồm trong nghiên cứu?
Được sàng lọc trong tuần thứ 10-13 của thai kỳ. So với các nghiên cứu tương tự trong tam cá nguyệt thứ hai, nó được coi là chính xác hơn, với một tỷ lệ phần trăm tối thiểu của kết quả dương tính giả. Với sự giúp đỡ của một chương trình máy tính đặc biệt cho phép bạn tính toán nguy cơ kết hợp các bất thường nhiễm sắc thể của sự phát triển của bào thai, theo kết quả xét nghiệm máu sinh hóa của người phụ nữ và siêu âm, các chuyên gia đánh giá tình trạng của một bệnh nhân nhỏ. Tất cả các thao tác chỉ mất 2-2,5 giờ. Trong siêu âm, bác sĩ sẽ xác định và nhập vào bảng câu hỏi kích thước của mảnh vụn từ coccyx đến vương miện (CTE), độ dày của không gian cổ áo - nếp cổ tử cung, nơi tích tụ dịch dưới da (TBP). Những thông số này sẽ cho phép xác định chính xác nhất có thể thời hạn thụ thai, đa thai và loại của nó, điều rất quan trọng cho việc quan sát đúng thời kỳ mang thai, cũng như các dấu hiệu gián tiếp có thể xảy ra đối với sự phát triển của thai nhi. Tất cả các dữ liệu được nhập vào bảng câu hỏi và được đưa vào tài khoản trong chẩn đoán thêm. Có kết quả siêu âm, bạn có thể hiến máu. Phân tích các phòng thí nghiệm sinh hóa được thực hiện bởi các chuyên gia để xem xét các chỉ số sau đây:
- tiểu đơn vị beta miễn phí của gonadotropin chorionic ở người (beta-hCG). Đơn vị độc đáo này xác định tính đặc hiệu sinh học và miễn dịch của hCG - một loại hormon mang thai đặc biệt tạo ra các tế bào của màng vỏ (phôi thai).
- cụ thể whey protein A (PA-PP-A), tham gia vào sự hình thành của sự bảo vệ miễn dịch của sinh vật mẹ, và sự phát triển của nhau thai. Để xử lý kết quả xét nghiệm máu và siêu âm, bác sĩ cũng cần thông tin chi tiết về người phụ nữ.
Trọng lượng cơ thể, các loại thuốc đã được dùng, cho dù cô hút thuốc trước khi mang thai - tất cả điều này và các dữ liệu khác được đưa vào tài khoản trong sàng lọc ba tháng đầu tiên. Có trên tay thông tin chi tiết về tình trạng của mẹ và em bé, các nhà di truyền học sẽ đưa ra khuyến nghị. Bây giờ chúng ta biết sàng lọc tiền sản là gì, kết quả phân tích cho thấy mọi thứ với độ chính xác cao nhất.